A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) planeja convocar um painel com autoridades brasileiras e internacionais para avaliar a eficácia e segurança dos medicamentos para emagrecer. Em foco, a possibilidade de retirar do mercado compostos que atuam apenas no sistema nervoso central, que são: a sibutramina e os derivados anfetamínicos femproporex, dietilpropiona e mazindol.
O convite está sendo feito para representates da FDA (agência americana de regulação de medicamentos), da EMEA (agência da Europa) e do estudo Scout (que analisou e foi o motivo da proibição da sibutramina na Europa).
Também devem participar entidades médicas brasileiras envolvidas, representantes da Câmara Técnica de Medicamentos do Brasil (Cateme) e do Ministério da Saúde.
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